一般情況下，重症肌無力眼肌型有一定的治癒可能。重症肌無力是一種自身免疫性疾病，眼肌型主要表現為眼外肌受累，導致眼瞼下垂、復視等症狀。其發病機制是體內產生了針對乙酰膽鹼受體的抗體，導致神經肌肉接頭傳遞障礙。
通過藥物治療，如膽鹼酯酶抑制劑，可以增加乙酰膽鹼的濃度，改善神經肌肉接頭的傳遞，從而緩解症狀。免疫抑制劑、糖皮質激素等藥物可以抑制免疫系統的異常反應，減少抗體的產生，對病情的控制有一定幫助。部分患者經過規範的治療後，症狀可以得到明顯緩解甚至完全消失，達到臨床治癒的標準。
但重症肌無力是一種慢性疾病，治療過程往往較為漫長，且容易復發。患者需要嚴格遵醫囑進行治療，定期復查，根據病情調整治療方案。同時，要注意避免過度勞累、感染等誘發因素，保持良好的心態和生活習慣，以提高治療效果和生活質量。
