Kallmann綜合徵的症狀有嗅覺缺失或減退、性腺功能減退、第二性徵發育不全、先天性耳聾、唇齶裂等。
1. 嗅覺缺失或減退：這是Kallmann綜合徵較為常見的症狀。患者可能無法正常感知氣味，對各種氣味的敏感度降低甚至完全喪失嗅覺。這是由於嗅球和嗅束的發育異常導致的，會影響患者對周圍環境中氣味的辨別能力，比如無法聞到花香、飯菜的香味等。
2. 性腺功能減退：在該病症中也較為常見。患者的性激素分泌不足，男性可能出現睪丸發育不良、小陰莖等情況，還會有性慾減退、勃起功能障礙等表現；女性則可能出現乳房不發育、原發性閉經等，影響正常的生殖功能。
3. 第二性徵發育不全：此症狀也較易出現。男性患者可能沒有鬍鬚生長、喉結不突出、聲音尖細等；女性患者可能沒有正常的乳房發育、臀部圓潤等女性特徵，身體外觀與同齡人相比存在明顯差異。
4. 先天性耳聾：相對來說較為罕見。部分患者會出現聽力障礙，可能是由於內耳或聽神經發育異常引起的，影響患者的聽力和語言交流能力，給日常生活帶來諸多不便。
5. 唇齶裂：是較為罕見的症狀之一。患者可能出現上唇裂開或口腔頂部齶裂的情況，不僅影響面部外觀，還會對進食、發音等功能產生不良影響。
Kallmann綜合徵的症狀表現多樣，若出現相關異常，應及時就醫，進行全面檢查和評估，以便盡早明確診斷並採取合適的治療措施，改善生活質量。
