無創和無創PLUS在產前篩查領域較為常見，它們在檢測項目、檢測準確性、適用人群等方面存在一定區別。
1. 檢測項目：
無創主要是通過採集孕婦外周血來檢測胎兒的染色體非整倍體異常，常見的檢測項目是21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵。而無創PLUS除了檢測這三種常見的染色體異常外，還能對更多的染色體微缺失微重復綜合徵進行檢測，比如迪格奧爾格綜合徵等。
2. 檢測準確性：
無創對於常見染色體非整倍體異常的檢測準確性相對較高，但也存在一定的假陽性和假陰性率。一般來說，其對21-三體綜合徵的檢測準確率可達90%以上。無創PLUS由於檢測內容更豐富，技術也更為先進，在檢測準確性上總體有所提高，尤其是對一些微缺失微重復綜合徵的檢測更為精准。
3. 適用人群：
無創適用於唐篩臨界風險、錯過唐篩檢查等情況的孕婦。它為這些孕婦提供了一種相對安全、便捷的進一步篩查方法。無創PLUS則適用於有更高檢測需求的孕婦，例如有染色體異常胎兒生育史、家族中有遺傳病史等情況的孕婦，能更全面地評估胎兒的染色體情況。
孕婦在選擇無創還是無創PLUS時，應結合自身的具體情況，如年齡、家族遺傳史、既往妊娠史等，與醫生充分溝通。醫生會根據孕婦的實際狀況，綜合評估後給出合適的建議，以保障孕期檢查的有效性和安全性。
