通常情況下，先天性巨結腸比較嚴重。
先天性巨結腸是由於腸壁神經節細胞缺如或發育不良，導致病變腸段持續痙攣，糞便淤滯於近端結腸，使該段腸管肥厚、擴張。這是一種先天性腸道畸形疾病，會對患兒的消化系統和整體健康產生顯著影響。在新生兒期，患兒可能出現頑固型便秘、腹脹，嚴重時甚至無法正常排便，需要依賴灌腸等手段來協助排便。如果不及時治療，隨著病情發展，可能會引起嘔吐，導致患兒無法正常的進食，進而影響營養吸收，出現體重不增、發育遲緩等問題。長期的糞便淤積還可能引發腸道炎症、潰瘍等併發症，進一步損害腸道功能。
對於先天性巨結腸患兒來說，手術治療是主要的治療方式。通過切除病變的腸段，恢復腸道的正常蠕動和排便功能。手術也存在一定的風險，比如術後可能出現吻合口狹窄、感染等併發症。而且，部分患兒即使接受了手術治療，術後也可能存在一些排便功能障礙等問題，需要長期的康復和隨訪。
在面對先天性巨結腸時，家長要密切關注患兒的症狀，及時帶患兒就醫診斷。術後要按照醫生的指導進行護理和康復訓練，注意患兒的飲食調整，保證營養均衡，促進患兒的恢復和生長髮育。
