色弱是X染色體隱性遺傳病。先天性色弱有遺傳可能，後天性色弱一般不會遺傳。色弱障礙基因一般會存在於X染色體上，女性基因組中攜帶兩條X染色體，如果其中一條X染色體攜帶色弱基因，不會有色弱的現象，但她是色弱基因攜帶者。而攜帶色弱基因的X染色體與Y染色體結合，通常會生出色弱的孩子。
根據以上規律，在受精過程中，如果男性是色弱患者，他與正常女性結婚後生育兒子，兒子是正常人；生育女兒則為色弱基因攜帶者，可能會遺傳給後代；他與色弱基因攜帶者（女）結婚後生育兒子，兒子可能是正常人，也可能是色弱患者，概率各50%；生育女兒可能是色弱基因攜帶者，也可能是色弱患者，概率也是50%。
如果女性是色弱患者，她與正常男性結婚後生育兒子，兒子是色弱患者（概率100%）；生育女兒則為色弱基因攜帶者；如果父母雙方都是色弱患者，則後代（兒子、女兒）都是色弱患者，概率100%。可見，由於色弱基因位於X染色體上，因此生女孩時，通常不會表現出色弱的情況，而生男孩時出現色弱情況的概率相對較高。
色弱的情況對正常生活會造成一定的影響，會表現為看事物不能區分出顏色，影響到正常的學習與生活。因此在懷孕過程中，為了避免生出色弱的孩子，建議及早進行檢查，可做孕前基因篩查。如果新生兒存在色弱的情況，可以通過佩戴矯正眼鏡、穴位按摩的方式進行矯正，在發育過程中也可以對孩子進行加強色光培訓。色弱的患者平時出門時，盡量有家人陪護，以免在過馬路時不能看清紅綠燈從而發生危險。而且色弱的患者，不建議開車。
