特發性震顫和共濟失調可通過症狀、起因及治療方法進行區分。
1.症狀不同
特發性震顫發生後容易產生震顫表現，一般從上肢開始，加重後可以向上發展，一直到達頭、面、舌以及下頜等部位，部分患者還會累及到軀乾以及雙側下肢健康。而共濟失調的症狀多樣，一旦發病容易產生行走不穩、精細運動障礙以及眼球震顫等不適的表現，加重後還會產生眩暈以及肌張力減弱等不適的情況。
2.起因不同
特發性震顫的起因與遺傳因素有關，有30%~50%的患者存在有家族史，呈現出常染色體顯性遺傳，另外氫駱駝蓬鹼、重金屬鉛均有可能提高該病的發生率。而共濟失調的起因較為複雜，主要包括遺傳因素、小腦性共濟失調以及大腦性共濟失調等，為此在生活中需結合起因做好預防工作。
3.治療方法不同
特發性震顫是一種無法治癒的疾病，發病後需進行終身間歇性治療，一般以藥物治療為主，可根據病情選用普萘洛爾、阿普唑侖等藥物，正確用藥才能控制病情的進展，如用藥後無明顯療效，則要實施手術處理。但對於共滴失調患者需結合病情選用胞磷膽鹼、艾地苯醌、5-羥色氨酸等藥物，按規定用藥才能達到顯著的治療效果。
