一般情況下，基因突變導致的血友病難以完全治癒。
血友病是一種由於基因突變使體內某些凝血因子缺乏，進而引起凝血功能障礙的遺傳性出血性疾病。基因突變改變了相關基因的正常結構和功能，使得機體無法正常合成足夠的、具有正常功能的凝血因子。
目前的醫療手段主要是通過補充缺乏的凝血因子來控制出血症狀，預防併發症的發生，提高患者的生活質量和延長壽命。比如採用替代治療，定期輸入凝血因子制劑，讓患者體內的凝血因子水平維持在一定範圍，以減少出血風險。但這種治療方式只是對症處理，並沒有從根本上修復發生突變的基因。
雖然基因治療是一種潛在的能夠徹底治癒血友病的方法，但目前仍處於研究和臨床試驗階段，尚未廣泛應用於臨床。而且基因治療面臨諸多技術難題和安全性問題，距離成熟還有很長的路要走。
血友病患者在日常生活中要注意避免劇烈運動和可能導致受傷的活動，盡量減少出血風險。同時要按照醫生的囑咐定期進行檢查和治療，及時發現並處理可能出現的問題，以保障身體健康。
