無創和羊穿在檢查方式、檢測範圍、準確性、安全性、適用人群方面存在不同。
1. 檢查方式：無創是通過採集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA進行檢測；羊穿則是在超聲引導下，用穿刺針經腹壁進入羊膜腔，抽取羊水樣本進行分析。
2. 檢測範圍：無創主要針對胎兒常見染色體非整倍體異常，如21-三體、18-三體、13-三體；羊穿不僅能檢測染色體數目和結構異常，還能對某些單基因遺傳病進行診斷，檢測範圍更廣。
3. 準確性：無創對常見染色體非整倍體異常檢測準確性較高，但仍有一定假陽性和假陰性率；羊穿直接獲取胎兒細胞進行檢測，準確性更高，是染色體疾病診斷的金標準。
4. 安全性：無創屬於非侵入性檢查，對孕婦和胎兒基本無創傷，安全性高；羊穿是侵入性檢查，存在一定流產、感染、出血等風險，不過總體風險較低。
5. 適用人群：無創適用於唐篩臨界風險、錯過唐篩檢查、有唐篩檢查禁忌等孕婦；羊穿適用於唐篩高風險、超聲檢查發現胎兒結構異常、有染色體疾病家族史等孕婦。
做完無創或羊穿後，要注意休息，避免劇烈運動和重體力勞動。保持穿刺部位清潔乾燥，防止感染。密切關注自身身體狀況，若出現腹痛、陰道流血、發熱等異常情況，需及時就醫。同時，要按照醫生的囑咐，按時進行後續產檢。
