進行性肌營養不良與重症肌無力在發病原因、症狀表現、疾病進展、診斷方式、治療方法上存在不同。
1. 發病原因：進行性肌營養不良是由遺傳因素導致的肌肉變性疾病，因基因突變使肌肉蛋白合成異常引發。重症肌無力則是自身免疫性疾病，自身免疫系統錯誤攻擊神經肌肉接頭處，影響神經信號傳遞。
2. 症狀表現：進行性肌營養不良主要表現為進行性加重的肌肉無力和萎縮，多從肢體近端肌肉開始，如骨盆帶、肩胛帶肌肉，逐漸累及全身肌肉。重症肌無力症狀特點是部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞，活動後症狀加重，休息和膽鹼酯酶抑制劑治療後症狀減輕，常見眼瞼下垂、復視、吞咽困難等。
3. 疾病進展：進行性肌營養不良病情呈進行性惡化，隨著時間推移，肌肉功能不斷喪失，嚴重影響運動能力和生活自理能力，最終可能因呼吸肌麻痹等併發症危及生命。重症肌無力病情有波動，緩解期與加重期交替出現，若控制良好，可長時間維持相對穩定狀態，部分患者可正常生活工作，但病情加重時也會影響呼吸等重要功能。
4. 診斷方式：進行性肌營養不良依靠家族遺傳史、臨床表現、血清肌酸激酶測定、肌肉活檢、基因檢測等綜合診斷。重症肌無力診斷主要依據臨床表現、新斯的明試驗、重復神經電刺激檢查、血清抗體檢測等。
5. 治療方法：進行性肌營養不良目前尚無特效治療方法，主要通過藥物、康復訓練、矯形器等改善症狀、延緩病情進展。重症肌無力治療方法包括藥物治療，如膽鹼酯酶抑制劑、免疫抑制劑等，還可採用血漿置換、胸腺切除等治療手段。
無論是進行性肌營養不良還是重症肌無力患者，都應保持良好生活習慣，規律作息、均衡飲食，避免過度勞累和感染。定期就醫復查，嚴格按醫囑治療，以便及時調整治療方案，提高生活質量。
