孕十二周查出基因病可能是遺傳因素、染色體異常、環境因素、孕期感染、藥物影響等因素，需要針對病因治療，可採取的方法有遺傳咨詢、產前診斷、調整生活環境、控制感染、合理用藥等。
1. 遺傳因素：基因病很多源於遺傳，如果家族中有相關基因病遺傳史，胎兒患病風險會增加。這種情況需進行詳細的遺傳咨詢，醫生會根據家族遺傳圖譜評估再發風險。必要時可通過羊水穿刺、絨毛取樣等產前診斷技術，確定胎兒基因情況，以決定是否繼續妊娠。
2. 染色體異常：染色體數目或結構的改變可引發基因病。常見如唐氏綜合徵等。產前診斷中，無創 DNA 檢測、羊水穿刺等能有效檢測染色體異常情況。若確診，需與醫生充分溝通，權衡繼續妊娠的利弊及可能面臨的後果。
3. 環境因素：孕期長期接觸有害物質如化學物質、輻射等可能誘發基因病。孕婦應盡快脫離不良環境，如避免接觸裝修材料中的甲醛、苯等，遠離輻射源如 X 光室等。同時，保持居住環境通風良好，多呼吸新鮮空氣。
4. 孕期感染：某些病毒感染如風疹病毒、巨細胞病毒等可能影響胎兒基因。若因感染導致，需遵醫囑使用抗病毒藥物，如阿昔洛韋片、利巴韋林顆粒、更昔洛韋膠囊，積極控制感染，減少對胎兒的進一步損害。
5. 藥物影響：孕期不當用藥可能引發基因病。若因藥物導致，需立即停止使用可疑藥物。後續用藥務必謹慎，嚴格遵醫囑，告知醫生懷孕情況，選擇對胎兒影響小的藥物。
查出基因病後，孕婦要保持良好心態，避免過度焦慮。日常保證充足休息，合理飲食，多攝入富含營養的食物。嚴格按照醫生要求定期產檢，密切關注胎兒發育情況，積極配合後續治療或處理措施。
