視網膜色素變性是一種常見的遺傳性致盲眼底病，與遺傳因素、自身免疫因素、營養缺乏、環境因素、藥物因素等有關。
1. 遺傳因素：視網膜色素變性具有明顯的遺傳傾向，常見的遺傳方式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和 X 連鎖隱性遺傳等。遺傳因素導致視網膜色素上皮細胞和光感受器細胞的基因缺陷，影響細胞的正常功能和代謝，最終導致視網膜色素變性。目前針對遺傳因素尚無特效治療方法，基因治療是研究熱點，但尚未廣泛應用於臨床，可通過遺傳咨詢評估後代患病風險。
2. 自身免疫因素：自身免疫系統紊亂，錯誤地攻擊視網膜組織，引發炎症反應，破壞視網膜細胞結構和功能，進而導致視網膜色素變性。可使用免疫抑制劑來調節免疫系統，控制炎症進展，同時結合營養神經藥物輔助治療。
3. 營養缺乏：長期缺乏維生素 A、鋅等重要營養素，會影響視網膜細胞的正常代謝和功能，增加視網膜色素變性的發病風險。通過補充富含維生素 A 和鋅的食物，如動物肝臟、胡蘿蔔、海鮮等，必要時服用相應營養補充劑，可改善症狀。
4. 環境因素：長期暴露在強光、輻射等不良環境中，會對視網膜造成損傷，誘發視網膜色素變性。應盡量避免長時間強光照射，做好眼部防護，如佩戴太陽鏡等，減少環境因素對眼睛的損害。
5. 藥物因素：某些藥物可能會對視網膜產生毒性作用，長期使用可能引發視網膜色素變性。如發現與藥物有關，需在醫生指導下停用相關藥物，並採取對症支持治療，促進視網膜功能恢復。
日常生活中要注意保護眼睛，避免用眼過度，保持良好的作息和飲食習慣。定期進行眼部檢查，以便及時發現問題並遵醫囑進行治療和管理。
