地中海貧血和貧血在病因、症狀、診斷方法、治療方式、遺傳特性上存在不同。
1. 病因：地中海貧血是由於遺傳基因缺陷導致珠蛋白鏈合成障礙，致使血紅蛋白的組成成分改變引發的溶血性貧血；而貧血是指人體外周血紅細胞容量低於正常範圍下限的一種常見綜合徵，病因多樣，包括營養不良、慢性疾病、失血等。
2. 症狀：地中海貧血症狀輕重不一，輕型可無明顯症狀或僅有輕度貧血表現，重型則可能出現嚴重貧血、黃疸、肝脾腫大、發育遲緩等；貧血症狀主要有乏力、頭暈、心慌、氣短、食慾不振等，具體症狀因貧血類型和程度有所不同。
3. 診斷方法：地中海貧血診斷依靠血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等，基因檢測可明確突變類型；貧血診斷主要通過血常規檢查判斷血紅蛋白濃度，還需進一步檢查明確貧血病因，如血清鐵、鐵蛋白、葉酸、維生素B12測定等。
4. 治療方式：地中海貧血輕型一般無需特殊治療，重型常需定期輸血、去鐵治療，有條件可進行造血乾細胞移植；貧血治療需根據病因，如缺鐵性貧血補充鐵劑，巨幼細胞貧血補充葉酸和維生素B12 ，慢性病貧血治療基礎疾病等。
5. 遺傳特性：地中海貧血是遺傳性疾病，遵循特定遺傳規律，可遺傳給下一代；多數貧血不具有遺傳性，僅少數如先天性再生障礙性貧血等有遺傳傾向。
無論是地中海貧血還是貧血，都應定期體檢監測血常規等指標，日常保證營養均衡。若確診，務必嚴格遵醫囑治療，不可自行停藥或更改治療方案，出現不適及時就醫。
