肛門閉鎖是一種先天性消化道畸形，由胚胎發育異常、遺傳因素、孕期環境因素、藥物因素、其他罕見因素等導致。
1. 胚胎發育異常：在胚胎發育過程中，後腸與尿生殖竇分隔異常，導致肛門直腸發育受阻，未能形成正常的肛門開口。通常需手術治療，根據閉鎖位置高低選擇合適術式，如低位閉鎖可行會陰肛門成形術，高位閉鎖可能需經腹會陰聯合肛門成形術等。
2. 遺傳因素：部分肛門閉鎖與遺傳有關，可能存在特定基因缺陷或染色體異常。家族中有相關病史的，孕期應加強產檢，出生後根據具體情況，多需手術重建肛門結構，術後進行康復訓練。
3. 孕期環境因素：母親孕期接觸有害物質，如化學物質、放射線等，影響胚胎發育。確診後一般盡早手術，術後注意傷口護理，防止感染，定期復查評估恢復情況。
4. 藥物因素：孕期服用某些致畸藥物，干擾胚胎正常發育。出生後根據病情制定個體化治療方案，多以手術為主，術後合理餵養，促進身體恢復。
5. 其他罕見因素：如孕期母親患某些疾病影響胚胎血供等。一經發現，多采取手術干預，術後密切觀察排便情況，必要時給予相應處理。
日常要注意觀察患兒排便情況，保持肛門周圍清潔衛生。術後按醫生要求定期復查，根據恢復情況調整護理和治療方案，確保患兒健康成長。
