重症肌無力與週期性癱瘓在發病機制、臨床表現、發病特點、輔助檢查、治療方法上存在不同。
1. 發病機制：重症肌無力是一種自身免疫性疾病，因神經肌肉接頭傳遞功能障礙所致；週期性癱瘓多與鉀離子代謝異常有關，可分為低鉀型、高鉀型和正常鉀型，以低鉀型最為常見。
2. 臨床表現：重症肌無力主要表現為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞，活動後症狀加重，休息和膽鹼酯酶抑制劑治療後症狀減輕，可累及眼外肌、咽喉肌、呼吸肌等；週期性癱瘓發作時多表現為四肢弛緩性癱瘓，一般下肢重於上肢，近端重於遠端 ，頭面部肌肉通常較少受累。
3. 發病特點：重症肌無力症狀呈波動性，晨輕暮重，疲勞試驗陽性；週期性癱瘓常呈突然發作，發作時間多在夜間或清晨醒來時，發作頻率不定，可因飽餐、酗酒、劇烈運動等因素誘發。
4. 輔助檢查：重症肌無力新斯的明試驗、重復神經電刺激等檢查可出現異常；週期性癱瘓發作期血清鉀濃度有改變，低鉀型週期性癱瘓血清鉀降低，心電圖有低鉀表現，肌電圖可出現電位時限增寬、波幅降低等改變。
5. 治療方法：重症肌無力常用膽鹼酯酶抑制劑、免疫抑制劑等治療，病情嚴重時可能需血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等；週期性癱瘓低鉀型發作時多給予補鉀治療，高鉀型可給予鈣劑、胰島素等促進鉀離子進入細胞內，正常鉀型可給予生理鹽水靜脈滴注等。
日常中，無論是重症肌無力患者還是週期性癱瘓患者，都應注意規律作息，避免過度勞累、感染等誘發因素。飲食上保持均衡營養，定期復查，嚴格按照醫生的囑咐進行治療和康復訓練，出現異常及時就醫。
