混合性結締組織病是一種同時或不同時具有系統性紅斑狼瘡、系統性硬化症、多發性肌炎或皮肌炎及類風濕關節炎等疾病的某些臨床症狀和血清學特徵的臨床綜合徵。
混合性結締組織病並非單一的、獨立的疾病，而是多種結締組織病症狀相互重疊的複雜病症。其發病機制尚不明確，可能與遺傳、環境、免疫等多種因素相關。在臨床表現上，患者可能出現關節疼痛、腫脹，類似類風濕關節炎；皮膚出現紅斑、硬化，如同系統性紅斑狼瘡和系統性硬化症；還可能有肌肉無力、壓痛等多發性肌炎或皮肌炎的症狀。
在實驗室檢查方面，常出現高滴度的抗核抗體以及抗U1RNP抗體等。診斷混合性結締組織病需要綜合患者的症狀、體徵以及各項檢查結果。
對於混合性結締組織病患者，日常生活中要注意休息，避免過度勞累，減少身體的消耗。注意保暖，尤其是在寒冷季節，防止因寒冷刺激加重病情。保持皮膚清潔，避免皮膚損傷。同時，要嚴格按照醫生的囑咐進行治療，按時服藥，定期復查，以便及時調整治療方案，更好地控制病情發展，提高生活質量。
