先天性肥大性幽門狹窄是一種由於幽門肌層肥厚導致幽門管腔狹窄，引起胃內容物通過障礙的先天性疾病。
該疾病主要病理特徵為幽門肌層的環形肌和縱行肌肥厚、增生，致使幽門管腔狹窄、延長，胃內容物通過受阻，進而出現嘔吐等一系列症狀。患兒通常在出生後2 - 4周左右開始出現進行性加重的無膽汁噴射性嘔吐，嘔吐物為胃內容物，不含膽汁。隨著病情發展，由於長期嘔吐，患兒可能出現脫水、電解質紊亂、營養不良等情況。
先天性肥大性幽門狹窄的病因尚不明確，可能與遺傳因素、神經調節功能異常等有關。在診斷方面，醫生一般通過詳細詢問病史、體格檢查，觸摸到橄欖樣腫塊，結合超聲檢查發現幽門肌層增厚、幽門管延長等典型表現來確診。
對於先天性肥大性幽門狹窄，一旦確診，通常需要手術治療。手術方式主要為幽門肌切開術，效果較好。術後要注意合理餵養，起初需少量多次餵奶，隨著恢復逐漸增加奶量。同時要密切觀察患兒的生命體徵、有無嘔吐等情況。家長需嚴格按照醫生的囑咐進行護理和後續隨訪，確保患兒能順利恢復健康，茁壯成長。
