IgA 腎病與腎病綜合徵在病因、臨床表現、病理特徵、治療方法、預後情況等方面存在區別。
1. 病因：IgA 腎病主要是由於 IgA 免疫復合物在腎小球系膜區沈積，導致腎臟免疫炎症反應，確切病因不明，可能與遺傳、感染、環境等因素有關；腎病綜合徵可由多種病因引起，分為原發性和繼發性，原發性病因不明，繼發性常繼發於糖尿病、系統性紅斑狼瘡、過敏性紫癜等疾病。
2. 臨床表現：IgA 腎病常見症狀為發作性肉眼血尿或持續性鏡下血尿，可伴有蛋白尿，部分患者有高血壓、腎功能損害；腎病綜合徵典型表現為大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水腫、高脂血症，部分患者有血尿、高血壓。
3. 病理特徵：IgA 腎病病理特徵為腎小球系膜區以 IgA 為主的免疫復合物沈積；腎病綜合徵病理類型多樣，如微小病變型腎病、系膜增生性腎小球腎炎、膜性腎病、局灶節段性腎小球硬化等。
4. 治療方法：IgA 腎病治療根據病情輕重，採用控制血壓、減少蛋白尿、免疫抑制治療等，感染時積極控制感染；腎病綜合徵治療主要是使用糖皮質激素、免疫抑制劑，同時對症治療，如利尿消腫、降脂等。
5. 預後情況：IgA 腎病預後個體差異大，部分患者病情進展緩慢，部分可發展為腎衰竭；腎病綜合徵不同病理類型預後不同，微小病變型腎病多數預後較好，部分病理類型易復發、進展為腎衰竭 。
日常生活中，無論是 IgA 腎病還是腎病綜合徵患者，都要注意休息，避免勞累，飲食上遵循低鹽、低脂、優質蛋白原則，嚴格按照醫生要求定期復查，按時服藥，以便及時瞭解病情變化調整治療方案。
