IgA腎病是最為常見的一種原發性腎小球疾病，是指腎小球系膜區以IgA或IgA沈積為主的原發性腎小球疾病。
IgA腎病的發病病因尚不明確，目前認為可能與多種因素有關。一是遺傳因素，部分IgA腎病患者存在家族聚集現象，提示遺傳因素可能在發病中起一定作用。二是感染因素，如呼吸道感染、胃腸道感染等，可能觸發異常的免疫反應，導致IgA腎病的發生。三是免疫調節異常，免疫系統的異常激活可能導致IgA分子的異常糖基化，進而引起腎臟損傷。
IgA腎病的治療需要根據患者的具體情況制定個體化的方案。一般治療包括避免勞累、預防感染、避免使用腎毒性藥物等。對於尿蛋白定量小於1g/d的患者，主要採取控制血壓、減少尿蛋白、保護腎功能等治療措施，常用的藥物包括血管緊張素轉換酶抑制劑ACEI或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑ARB。對於尿蛋白定量大於1g/d的患者，除了使用ACEI或ARB類藥物外，還可能需要使用糖皮質激素或免疫抑制劑進行治療。對於病情進展較快、腎功能惡化的患者，可能需要進行血漿置換等特殊治療。
IgA腎病患者在日常生活中應注意休息，避免過度勞累。飲食上應注意低鹽、低脂、優質低蛋白，避免食用辛辣、刺激性食物。定期復查尿常規、腎功能等，以便及時調整治療方案。同時，患者應嚴格按照醫生的建議用藥，不得擅自增減藥量或停藥。
