大多數人聽到肌肉不良症，都會表示:「這是一種甚麼病?有甚麼症狀?可以治癒嗎?「其實進行性肌營養不良是一種先天性肌肉病，屬於遺傳性疾病。而所謂進行性，意思在於隨著年齡增長，身體肌肉逐漸萎縮，日常活動能力逐漸消失，直至完全喪失生活自理能力，目前醫療水平還無法治癒，患者只能通過一些藥物進行對症療法，包括維生素E、肌苷、加蘭他敏等。
該疾病大致可分為以下幾種類型：
1,Duchenne型：患兒出生時或者1歲以前運動發育基本正常，1歲後獨立行走較遲，容易跌倒，5歲後症狀開始明顯，逐漸出現步態異常，走路時左右搖擺，像鴨子一樣，跌倒更加頻繁，不能獨立上樓梯和跳躍。通常到了10歲左右無法行走了，需要輪椅來代步，但上臂、手指仍然可以日常生活，但是也會感覺困難。大多數患者在29歲左右出現咽喉部的肌肉和呼吸肌無力。
2,肢帶型肌營養不良：多在10~30歲之間隱匿起病，從腰部或者背部開始，向著四肢端發展，表現為上樓、起蹲困難，鴨子步，梳頭困難等。
3,面-肩-肱型：通常在青少年時期發病，表現為面部、後背、上臂等肌肉無力，病程進展緩慢，預後相對較好。
4,眼型：起病年齡20歲左右，少數在兒童期發病，雙側上眼皮下垂，以後眼球活動受到限制，甚至完全固定，不能動彈。
5,遠端型：患者逐漸出現下肢無力，影響行走功能，不能踮腳站立。
對於不幸患有進行性肌肉不良症的患者，雖目前還無法有效治癒，但可以通過針灸、藥物、推拿配合功能訓練，例如，步行、爬樓梯等等，減緩病情惡化的速度，對於其他治療方法，基因轉移、成纖維細胞移植、骨髓移植還在研究中，技術尚未成熟，可以多關注一下，瞭解多種治療方法。
