缺鐵性貧血和地中海貧血的區別一般體現在病因、發病機制、臨床表現、實驗室檢查、治療方法等方面。
1.病因：缺鐵性貧血是由於鐵攝入不足、鐵吸收障礙或鐵丟失過多導致體內鐵缺乏，從而影響血紅蛋白合成引起的貧血；地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，是由於基因突變導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成引起的。
2.發病機制：缺鐵性貧血主要是鐵缺乏影響血紅素合成，進而導致血紅蛋白生成減少；地中海貧血則是基因缺陷導致珠蛋白鏈合成障礙，使紅細胞壽命縮短，破壞增加。
3.臨床表現：缺鐵性貧血患者常有乏力、易倦、頭暈、頭痛、眼花、耳鳴、心悸、氣短、納差等症狀，皮膚黏膜蒼白；地中海貧血輕型患者可無症狀或僅有輕度貧血，重型患者則有貧血、黃疸、肝脾腫大等表現。
4.實驗室檢查：缺鐵性貧血患者血清鐵蛋白降低，血清鐵和轉鐵蛋白飽和度減少，總鐵結合力升高；地中海貧血患者血紅蛋白電泳可發現異常血紅蛋白帶，基因檢測可明確基因突變類型。
5.治療方法：缺鐵性貧血的治療主要是補充鐵劑，去除病因；地中海貧血輕型患者一般無需特殊治療，重型患者則需要定期輸血和去鐵治療，有條件者可進行造血乾細胞移植。
無論是缺鐵性貧血還是地中海貧血，患者都應及時就醫，遵循醫生的建議進行治療。在日常生活中，要注意合理飲食，保證營養均衡，適當進行體育鍛鍊，增強體質。
