生長激素缺乏症是由於腺垂體合成和分泌生長激素部分或完全缺乏，或由於生長激素分子結構異常等所致的生長髮育障礙性疾病。患者身高低於同年齡、同性別正常健康兒童身高的第 3 百分位數或低於 2 個標準差以下。
該病的病因較為複雜，主要分為原發性和繼發性兩類。原發性生長激素缺乏症大多為特發性，病因尚不明確，也可能與遺傳因素有關。下丘腦、垂體發育異常也可能導致生長激素缺乏。繼發性生長激素缺乏症則可由下丘腦、垂體部位的腫瘤、感染、創傷、放射性損傷等多種因素引起。
生長激素缺乏症的臨床表現主要為生長遲緩，身材矮小，但身體各部位比例勻稱。患者智力發育一般正常。除了身高問題外，患者還可能出現骨齡落後、青春發育期推遲等情況。
對於生長激素缺乏症的診斷，需要綜合考慮臨床表現、生長激素激發試驗、胰島素樣生長因子 - 1IGF - 1和胰島素樣生長因子結合蛋白 - 3IGFBP - 3測定等多種因素。一旦確診，應盡早開始治療。目前，主要的治療方法是使用重組人生長激素進行替代治療。治療過程中，需要定期監測身高、體重、生長速度、骨齡等指標，以調整治療方案。
在日常生活中，家長應關注孩子的生長髮育情況，定期為孩子測量身高、體重，若發現孩子生長髮育遲緩，應及時就醫。對於已經確診為生長激素缺乏症的患者，應積極配合醫生的治療，保持良好的生活習慣，保證充足的睡眠，適當進行體育鍛鍊，以促進身體的生長髮育。
