地中海貧血和缺鐵性貧血在發病原因、症狀表現、實驗室檢查、治療方法、遺傳特性等方面存在區別。
1.發病原因：地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由於基因缺陷導致血紅蛋白合成異常；缺鐵性貧血則是由於鐵攝入不足、鐵吸收障礙或鐵丟失過多，導致體內鐵儲備減少，血紅蛋白合成不足。
2.症狀表現：兩者都可能出現乏力、頭暈、心悸等貧血症狀，但地中海貧血患者還可能有黃疸、肝脾腫大等表現，而缺鐵性貧血患者可能有口角炎、異食癖等。
3.實驗室檢查：地中海貧血患者的血紅蛋白電泳常有異常，紅細胞形態多為小細胞低色素性，但紅細胞體積分布寬度RDW一般正常；缺鐵性貧血患者的血清鐵蛋白降低，總鐵結合力升高，RDW增大。
4.治療方法：地中海貧血輕型一般無需特殊治療，重型需定期輸血和去鐵治療；缺鐵性貧血主要是補充鐵劑，去除病因。
5.遺傳特性：地中海貧血具有遺傳性，可遺傳給下一代；缺鐵性貧血無遺傳性。
無論是地中海貧血還是缺鐵性貧血，患者都應及時就醫，遵循醫生的建議進行治療。在日常生活中，要注意合理飲食，保證營養均衡，有助於改善貧血狀況。
