NT和唐氏篩查都是孕期重要的檢查項目，用於評估胎兒是否存在染色體異常的風險。區別如下：
1.檢查時間：NT檢查一般在孕11 - 13周 + 6天進行；唐氏篩查分為早期唐篩和中期唐篩，早期唐篩在孕11 - 13周 + 6天進行，中期唐篩在孕15 - 20周進行。
2.檢查方法：NT是通過B超測量胎兒頸項透明層的厚度；唐氏篩查是通過抽取孕婦的外周血，檢測血清中的相關指標，結合孕婦的年齡、體重、孕周等因素，計算胎兒患唐氏綜合徵的風險。
3.篩查內容：NT主要是篩查胎兒是否有染色體異常和其他結構畸形的風險；唐氏篩查主要是篩查胎兒是否患有唐氏綜合徵21 - 三體綜合徵、愛德華氏綜合徵18 - 三體綜合徵和神經管缺陷的風險。
4.準確率：NT檢查的準確率相對較低；唐氏篩查的準確率也不是很高，尤其是中期唐篩。
5.後續處理：如果NT檢查結果異常，需要進一步進行相關檢查，如無創DNA或羊水穿刺；如果唐氏篩查結果為高風險，也需要進行無創DNA或羊水穿刺等進一步檢查來明確診斷。
孕期的各項檢查都非常重要，孕婦應按照醫生的建議按時進行檢查。如果檢查結果有異常，也不要過於緊張，應及時與醫生溝通，根據醫生的建議進行進一步的檢查和處理。
