骨髓增生異常綜合症MDS與再生障礙性貧血再障在發病機制、血細胞減少、骨髓象、預後等方面存在一些區別：
1. 發病機制：
MDS：造血乾細胞異常增殖，分化及成熟障礙，導致無效造血。
再障：骨髓造血乾細胞數量減少和或功能障礙，導致造血功能衰竭。
2. 血細胞減少：
MDS：一系或多系血細胞減少，如貧血、白細胞減少、血小板減少，且減少程度不一。
再障：全血細胞減少，紅細胞、白細胞、血小板均明顯減少。
3. 骨髓象：
MDS：骨髓增生活躍或明顯活躍，紅系、粒系、巨核系細胞可有形態異常，如核漿發育不平衡、多核、小巨核細胞等。
再障：骨髓增生減低或重度減低，粒、紅系及巨核細胞明顯減少，淋巴細胞及非造血細胞比例增高。
4. 預後：
MDS：中高危患者易轉化為急性白血病，預後不良；低危患者生存期較長。
再障：經免疫抑制治療或造血乾細胞移植等，部分患者可治癒，總體預後相對較好。
無論是骨髓增生異常綜合症還是再生障礙性貧血，患者都需要積極配合醫生進行治療，保持良好的心態，注意休息，避免勞累和感染，以提高生活質量和延長生存期。
