DNA染色體檢查常見方式有血液檢查、羊水穿刺、絨毛取樣、無創產前基因檢測等。
1. 血液檢查：通過採集外周靜脈血，提取血液中的白細胞，進而對白細胞中的DNA染色體進行分析檢測，操作相對簡便、安全，常用於一些遺傳性疾病的初步篩查等。
2. 羊水穿刺：在懷孕中期，通過細針經腹部刺入羊膜腔，抽取羊水樣本，羊水中含有胎兒脫落的細胞，可對這些細胞中的DNA染色體進行培養和分析，能準確診斷胎兒是否存在染色體數目和結構異常等情況。
3. 絨毛取樣：一般在孕早期進行，通過獲取胎盤部位的絨毛組織來分析胎兒的DNA染色體，可較早地診斷胎兒是否有染色體相關疾病，但該檢查有一定流產、感染等風險。
4. 無創產前基因檢測：採集孕婦外周血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段進行測序分析，從中得到胎兒的遺傳信息，檢測胎兒染色體非整倍體異常的風險，具有無創、安全等優點。
進行DNA染色體檢查前，要和醫生充分溝通自身病史、家族病史等情況，讓醫生判斷最適合的檢查方式。檢查後要多注意休息，避免劇烈運動和重體力勞動。若出現腹痛、陰道流血等異常情況，需及時就醫告知醫生，以便採取相應措施。
