脊髓空洞症是一種慢性進行性脊髓變性疾病，病變多位於頸髓，亦可累及延髓，嚴重者可累及脊髓全長。其病理特徵為脊髓內形成管狀空腔以及膠質增生，臨床表現為節段性分離性感覺障礙、肌萎縮、營養障礙等。
脊髓空洞症的病因目前尚未完全明確，可能與先天性發育異常、脊髓血液循環異常、機械因素、腦脊液動力學異常等有關。先天性因素如小腦扁桃體下疝畸形，是脊髓空洞症最常見的原因之一。脊髓損傷、炎症、腫瘤等也可能導致脊髓空洞症的發生。
脊髓空洞症的症狀因空洞的部位和範圍而異。常見的症狀包括感覺障礙，如痛覺、溫度覺減退或消失，而觸覺相對保留，形成所謂的分離性感覺障礙；運動障礙，表現為肌肉無力、萎縮；營養障礙，如皮膚乾燥、角化、指甲變脆等。隨著病情的進展，症狀可能會逐漸加重，影響患者的生活質量。
對於脊髓空洞症的診斷，主要依靠臨床表現、影像學檢查等。磁共振成像MRI是診斷脊髓空洞症的重要方法，可清晰顯示脊髓空洞的部位、大小、形態等。治療方法包括手術治療和保守治療。手術治療主要是針對病因進行治療，如解除小腦扁桃體下疝對脊髓的壓迫等。保守治療主要包括應用神經營養藥物、物理治療等，以緩解症狀，延緩病情進展。
在日常生活中，脊髓空洞症患者應注意保持良好的生活習慣，避免過度勞累和劇烈運動。同時，應定期進行復查，以便及時發現病情變化，調整治療方案。患者要保持積極的心態，配合醫生的治療，提高生活質量。
