MM血液病，即多發性骨髓瘤，是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源於骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。
多發性骨髓瘤的特徵是骨髓漿細胞異常增生，並伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈M蛋白過度生成。這些異常的漿細胞會侵犯骨骼及軟組織，導致骨痛、骨折、貧血、腎功能損害等一系列臨床表現。骨痛是多發性骨髓瘤最常見的症狀之一，多發生在腰骶、胸骨、肋骨等部位。患者還可能出現反復感染、高鈣血症、腎功能不全等併發症。
多發性骨髓瘤的診斷需要結合臨床表現、實驗室檢查和影像學檢查等多方面的結果。實驗室檢查主要包括血常規、血生化、骨髓穿刺和活檢、血清蛋白電泳、免疫固定電泳等，影像學檢查則有助於發現骨質破壞等病變。
對於多發性骨髓瘤的治療，主要包括化療、靶向治療、造血乾細胞移植等。治療方案的選擇需要根據患者的年齡、身體狀況、疾病分期等因素綜合考慮。患者在治療過程中，應積極配合醫生，按時服藥，定期復查。同時，要注意保持良好的生活習慣，保證充足的睡眠，合理飲食，適當進行體育鍛鍊，以提高身體的免疫力，促進疾病的恢復。
