顱咽管瘤是一種先天性顱內良性腫瘤，大多位於蝶鞍之上，少數在鞍內。它是由胚胎期顱咽管的殘餘組織發生的腫瘤，發病高峰為15歲以下的兒童及40歲左右的成人。
顱咽管瘤的症狀表現多樣，這取決於腫瘤的大小、位置以及對周圍組織的影響。常見的症狀包括顱內壓增高引起的頭痛、嘔吐，視力障礙，下丘腦-垂體功能紊亂導致的生長髮育遲緩、性功能障礙、尿崩症等。由於這些症狀缺乏特異性，容易被誤診為其他疾病。
診斷顱咽管瘤主要依靠影像學檢查，如頭顱CT和MRI。這些檢查可以明確腫瘤的位置、大小、形態以及與周圍結構的關係，為治療方案的制定提供重要依據。
治療顱咽管瘤的方法主要包括手術治療、放射治療和藥物治療。手術切除是首選的治療方法，但由於腫瘤位置深在，周圍結構複雜，手術難度較大，術後可能會出現一些併發症，如尿崩症、垂體功能低下等。放射治療主要用於手術後殘留或復發的腫瘤，以及不能耐受手術的患者。藥物治療則主要用於緩解症狀，如使用抗利尿激素治療尿崩症。
對於顱咽管瘤患者，在治療後需要定期進行復查，以便及時發現腫瘤的復發或併發症的出現。同時，患者在日常生活中應保持良好的生活習慣，保證充足的睡眠，合理飲食，適當運動，以提高身體的免疫力。如果出現頭痛、視力下降、多飲多尿等異常症狀，應及時就醫。
