伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳。
伴性遺傳具有一些獨特的特點。人類的性染色體分為X染色體和Y染色體，其中X染色體較大，攜帶的基因較多，而Y染色體較小，攜帶的基因較少。某些基因位於性染色體上，其遺傳方式與性別相關。例如，紅綠色盲就是一種伴X染色體隱性遺傳疾病。如果一個女性的一條X染色體上攜帶了紅綠色盲基因，而另一條X染色體正常，她表現為正常，但她是致病基因的攜帶者。當她將帶有致病基因的X染色體遺傳給兒子時，兒子就有可能患病。
伴性遺傳在許多生物中都存在，不僅是人類。在一些動物中，伴性遺傳可以影響它們的毛色、眼色等性狀。在植物中，也有一些性狀是伴性遺傳的。
對於伴性遺傳相關的疾病，瞭解其遺傳規律對於疾病的預防和診斷具有重要意義。在家族中有伴性遺傳病史的情況下，進行遺傳咨詢和基因檢測可以幫助更好地瞭解自己的遺傳狀況，做出更明智的生育決策。同時，對於已經患病的個體，及時的診斷和治療可以減輕症狀，提高生活質量。日常生活中，我們應該關注自己和家族的健康狀況，如有異常應及時就醫，以便早發現、早診斷、早治療。
