唐篩21號染色體高風險意味著胎兒患21-三體綜合徵的風險較高。唐篩即唐氏篩查，是通過檢測孕婦血清中的某些標誌物，結合孕婦的年齡、孕周等因素，來評估胎兒患唐氏綜合徵包括21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、神經管缺陷的風險。
21號染色體是人類染色體中的一種。正常情況下，人體的每個細胞都有兩條21號染色體。而21-三體綜合徵，又稱唐氏綜合徵，是由於胎兒細胞中多了一條21號染色體導致的。這種染色體異常會導致胎兒出現智力障礙、生長髮育遲緩、特殊面容等多種問題。
當唐篩結果顯示21號染色體高風險時，並不意味著胎兒一定患有21-三體綜合徵，只是表示胎兒患病的風險較高。此時，需要進一步進行產前診斷，如羊水穿刺或無創DNA檢測，以明確胎兒的染色體情況。這些檢查可以更準確地判斷胎兒是否患有染色體異常疾病。
如果唐篩結果為21號染色體高風險，孕婦不必過於驚慌，應及時與醫生溝通，瞭解進一步檢查的相關事宜。在等待檢查結果的過程中，孕婦要保持良好的心態，注意休息，避免過度勞累和精神緊張。同時，要按照醫生的建議進行孕期保健，確保胎兒的健康發育。
