21 - 三體綜合徵 1：7177 表示胎兒患 21 - 三體綜合徵的風險較低。21 - 三體綜合徵，又稱唐氏綜合徵，是一種由於染色體異常多了一條 21 號染色體而導致的先天性疾病。這個比值是通過唐篩檢查得出的一個風險評估值。1：7177 意味著在 7177 個胎兒中，可能有 1 個胎兒會患有 21 - 三體綜合徵。一般來說，風險值越低，胎兒患該病的可能性就越小。
唐篩是孕期重要的檢查項目之一，通過檢測孕婦血清中的某些標誌物，結合孕婦的年齡、孕周等因素，計算胎兒患 21 - 三體綜合徵、18 - 三體綜合徵和神經管缺陷的風險。如果唐篩結果顯示高風險或臨界風險，醫生可能會建議進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等檢查，以明確胎兒是否存在染色體異常。
唐篩結果只是一個風險評估，並不能確診胎兒是否患有 21 - 三體綜合徵。即使唐篩結果為低風險，孕婦也應在孕期保持良好的生活習慣，按時進行產前檢查，以確保胎兒的健康發育。如果對唐篩結果有疑問或擔憂，應及時與醫生溝通，以便獲得更專業的建議和指導。
