雙眼皮是顯性基因，單眼皮是隱性基因。如果父母都是雙眼皮，孩子卻是單眼皮，可能有以下幾種情況，從常見到罕見排序為：
1. 父母的雙眼皮基因並非都是純顯性：父母雖然表現為雙眼皮，但可能都攜帶單眼皮的隱性基因。當他們的基因組合恰好都將單眼皮隱性基因遺傳給孩子時，孩子就會表現為單眼皮。
2. 基因突變：在遺傳過程中，基因可能發生突變，導致孩子的基因與父母的預期不符，從而出現單眼皮的情況，但這種情況較為罕見。
以下是對上述情況的
1. 父母的雙眼皮基因並非都是純顯性：
人類的眼皮特徵是由基因決定的。雙眼皮是顯性基因A，單眼皮是隱性基因a。如果父母都是雙眼皮，他們的基因組合可能是 AA 和 AA、AA 和 Aa 或者 Aa 和 Aa。
當父母的基因組合是 Aa 和 Aa 時，他們的子女有 25%的概率會是 aa，即單眼皮。
2. 基因突變：
基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。雖然基因突變的概率相對較低，但在某些情況下，基因的突變可能會導致遺傳特徵的改變。
在雙眼皮父母生出單眼皮孩子的情況中，基因突變是一種較為罕見的原因。這種突變可能發生在生殖細胞的形成過程中，或者在受精卵的早期發育階段。
遺傳是一個複雜的過程，雖然基因對個體的特徵起著重要的作用，但環境因素也可能對某些特徵的表現產生影響。對於孩子的眼皮特徵，不必過於糾結，這只是一種正常的遺傳現象。在日常生活中，我們應該關注孩子的健康成長，為他們提供良好的生活環境和營養支持。
