勃起功能障礙常用的磷酸二酯酶V抑制劑有西地那非、他達拉非、伐地那非等。
1. 西地那非：是最早應用於臨床治療勃起功能障礙的磷酸二酯酶V抑制劑。它通過抑制磷酸二酯酶V的活性，使陰莖海綿體內一氧化氮介導的血管舒張作用得以增強，從而促進陰莖勃起。一般在性活動前約1小時按需服用，服用後在體內的起效時間相對較快，能幫助患者在合適的時機獲得滿意的勃起狀態。其常見的不良反應包括頭痛、面部潮紅、消化不良等，通常是輕度和短暫的。
2. 他達拉非：具有長效的特點。它的作用時間相對較長，不受進食的影響，藥效可以維持36小時左右。使得患者在服藥後有更充裕的時間進行性生活，無需像使用其他藥物那樣嚴格安排服藥時間和性生活時間。他達拉非的耐受性較好，不良反應與西地那非類似，但發生頻率可能相對較低。
3. 伐地那非：同樣能有效改善陰莖勃起功能。它的起效速度也較快，在體內的代謝相對迅速。伐地那非在改善勃起功能的同時，對心血管系統的影響相對較小。不過，部分患者在使用後可能會出現一些輕微的不良反應，如頭暈、惡心等。
在使用磷酸二酯酶V抑制劑治療勃起功能障礙時，應根據個人的身體狀況、年齡、基礎疾病等因素，在醫生的指導下選擇合適的藥物和劑量。
