永存動脈乾可分為Ⅰ型動脈乾下有室間隔缺損、Ⅱ型無肺動脈主幹，左右肺動脈直接起自動脈乾、Ⅲ型有肺動脈主幹，但左右肺動脈分別起自動脈乾、Ⅳ型肺動脈及肺血管缺如等。
1. Ⅰ型動脈乾下有室間隔缺損：此型最為常見。動脈乾下存在室間隔缺損，左右心室的血液會混合進入動脈乾。由於這種異常的血流動力學改變，會導致體循環和肺循環的血流比例失調，進而影響心臟功能和全身的血液循環。患兒常出現發紺、呼吸困難等症狀，心臟聽診可聞及雜音。
2. Ⅱ型無肺動脈主幹，左右肺動脈直接起自動脈乾：相對Ⅰ型較為少見。在這種類型中，沒有正常的肺動脈主幹結構，左右肺動脈直接從動脈乾發出。使得肺循環的血流供應方式發生改變，肺血灌注可能受到影響，容易導致肺部缺氧等一系列問題，影響患兒的生長髮育和生活質量。
3. Ⅲ型有肺動脈主幹，但左右肺動脈分別起自動脈乾：此型的發生率低於前兩型。雖然存在肺動脈主幹，但左右肺動脈分別起自動脈乾，這種異常的解剖結構會干擾正常的肺循環血流，導致肺循環阻力增加，加重心臟的負擔，引發心力衰竭等嚴重併發症。
4. Ⅳ型肺動脈及肺血管缺如：是較為罕見的類型。肺動脈及肺血管缺如會使肺循環無法正常建立，導致嚴重的肺部缺氧和心臟功能障礙，患兒病情往往較為嚴重，預後較差。
永存動脈乾是一種嚴重的先天性心血管畸形，對患兒的生命健康威脅極大。一旦發現相關症狀，應及時就醫，進行全面的檢查和評估，根據具體病情制定個性化的治療方案，以提高患兒的生存質量和預後。
