常見的原發性免疫缺陷病包括X連鎖無丙種球蛋白血症、重症聯合免疫缺陷病、慢性肉芽腫病、先天性胸腺發育不全、選擇性 IgA缺陷病等。若兒童反復出現嚴重感染、生長髮育遲緩或有免疫缺陷家族史，應盡早就醫，進行全面的檢查，以便確診病情。
1.X連鎖無丙種球蛋白血症：主要因B細胞發育障礙，患者血清免疫球蛋白顯著降低，易反復發生細菌感染，尤其是呼吸道和消化道感染。
2.重症聯合免疫缺陷病：T細胞和B細胞功能均嚴重受損，患兒生後不久即出現嚴重且持續的感染，對各種病原體易感，常危及生命。
3.慢性肉芽腫病：患者吞噬細胞功能缺陷，不能有效殺滅某些病原體，易形成慢性化膿性肉芽腫，常伴有反復的皮膚、肺部等部位感染。
4.先天性胸腺發育不全：胸腺發育異常影響T細胞成熟，可導致細胞免疫功能低下，患兒常伴有特殊面容、心臟畸形等其他先天異常，易患病毒和真菌感染。
5.選擇性IgA缺陷病：是最常見的原發性免疫缺陷病之一，患者IgA水平極低，易出現呼吸道、消化道黏膜感染，部分患者可無症狀。
患者應避免前往人員密集、空氣不流通的場所，減少感染機會。飲食要均衡，保證充足營養以支持免疫系統。同時，家人也應做好防護措施，防止交叉感染。
