異染性腦白質營養不良主要有晚嬰型、幼年型、成人型、先天性型、新生兒型等。
1. 晚嬰型：這是最常見的類型。通常在患兒1 - 2歲時發病，起初表現為行走困難、步態不穩，逐漸出現運動功能倒退，如不能獨坐、站立等。還會有智力發育遲緩，語言能力逐漸喪失，對周圍環境反應變差。隨著病情進展，可出現驚厥、吞咽困難等症狀，一般在發病後2 - 4年死亡。
2. 幼年型：發病年齡多在4 - 12歲。起病相對較緩，早期可能出現學習成績下降、行為異常等。隨後逐漸出現共濟失調、視力減退、構音障礙等。病情進展相對較慢，但也會逐漸加重，影響患兒的生活和學習能力，最終導致嚴重的神經功能障礙。
3. 成人型：較為罕見。多在成年後發病，起病隱匿。早期可能僅表現為輕微的認知功能下降、精神症狀等，如記憶力減退、情緒不穩定等。之後可逐漸出現肢體無力、行走困難等運動障礙，病情進展相對緩慢，對生活質量影響逐漸增大。
4. 先天性型：罕見。患兒在出生時即表現出嚴重的神經系統症狀，如肌張力低下、吸吮和吞咽困難等。往往伴有多種先天性畸形，生存時間較短，預後極差。
5. 新生兒型：極為罕見。出生後不久即發病，表現為嚴重的肌張力低下、呼吸不規則等，病情進展迅速，常在短期內死亡。
對於異染性腦白質營養不良，早發現、早診斷、早干預對改善預後有重要意義。若懷疑有相關症狀，應及時就醫，進行全面評估和相關檢查，以便制定合適的治療和護理方案。
