腫瘤分子病理學檢測方法有免疫組化檢測、螢光原位雜交檢測、基因測序檢測、聚合酶鏈反應檢測、基因芯片檢測等。
1. 免疫組化檢測：利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色，從而對腫瘤組織或細胞中的特定抗原進行定位、定性和定量檢測，輔助腫瘤的診斷、分型和預後判斷。
2. 螢光原位雜交檢測：採用螢光標記的核酸探針與細胞內的核酸進行雜交，在螢光顯微鏡下觀察螢光信號，可用於檢測染色體數目和結構的異常，對腫瘤的遺傳學改變進行分析。
3. 基因測序檢測：測定DNA序列，能夠發現腫瘤相關基因的突變、插入、缺失等變異情況，為腫瘤的靶向治療和個體化治療提供重要依據，在多種腫瘤的診斷和治療中發揮關鍵作用。
4. 聚合酶鏈反應檢測：通過體外酶促合成特異DNA片段的方法，對特定基因進行擴增和檢測，可用於檢測腫瘤相關基因的表達水平和突變情況，具有靈敏度高、特異性強等優點。
5. 基因芯片檢測：將大量已知序列的核酸探針固定在芯片上，與標記的樣本核酸進行雜交，可同時檢測多個基因的表達變化或突變情況，能高效地對腫瘤進行分子分型和預後評估。
腫瘤分子病理學檢測是腫瘤精准診斷和治療的重要手段。不同的檢測方法各有優缺點和適用範圍，醫生會根據患者的具體情況，如腫瘤類型、臨床症狀等，綜合選擇合適的檢測方法。患者應積極配合醫生的安排，以便獲得準確的檢測結果和有效的治療方案。
