地貧靜止型攜帶者是指攜帶地中海貧血基因，但沒有明顯臨床症狀的個體。
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要是由於珠蛋白基因缺陷，導致珠蛋白肽鏈合成障礙。而靜止型攜帶者雖然攜帶了相關的致病基因，但由於基因缺陷程度較輕，身體能夠通過自身的調節機制進行代償，所以在日常生活中通常和正常人一樣，沒有貧血等相關症狀，從外觀和一般生活表現上看是正常的。
靜止型攜帶者雖然自身沒有症狀，但可能會將致病基因遺傳給下一代。如果夫妻雙方都是同類型地貧基因攜帶者，他們的子女就有一定概率患上中重度地中海貧血，這會對孩子的健康造成嚴重影響，可能出現生長髮育遲緩、肝脾腫大、骨骼變形等一系列症狀。
對於地貧靜止型攜帶者，在婚育前應進行遺傳咨詢和產前診斷。通過專業的基因檢測等手段，瞭解自身和配偶的基因攜帶情況，評估胎兒患病風險。孕期根據診斷結果，在醫生的指導下做出合適的選擇，以降低患兒出生的概率。
