通常適合做無創DNA檢測的情況有唐篩臨界風險、錯過唐篩檢查、有介入性產前診斷禁忌證、對唐篩結果存疑、胎兒超聲檢查有異常等。
1. 唐篩臨界風險：
唐篩是孕期常見的篩查項目，若結果處於臨界風險範圍，意味著胎兒患染色體異常的可能性處於一個不確定的狀態。此時，無創DNA檢測可作為進一步的檢查手段，它能更精准地評估胎兒染色體異常的風險，為孕婦提供更明確的信息，幫助其做出合適的決策。
2. 錯過唐篩檢查：
部分孕婦可能因各種原因，如疏忽、特殊身體狀況或其他事務耽擱，錯過了唐篩檢查的最佳時間。無創DNA檢測的檢測孕周範圍相對較寬，在合適孕周內，可作為一種補救措施，對胎兒染色體情況進行篩查，以瞭解胎兒是否存在染色體異常的風險。
3. 有介入性產前診斷禁忌證：
某些孕婦由於自身身體原因，如存在嚴重的凝血功能障礙、胎盤前置狀態、先兆流產等情況，不適合進行羊水穿刺、絨毛取樣等有創的介入性產前診斷。無創DNA檢測只需抽取孕婦外周血，對孕婦和胎兒相對安全，可在這種情況下為孕婦提供染色體異常的篩查服務。
4. 對唐篩結果存疑：
即使唐篩結果顯示低風險，但孕婦可能因自身擔憂或其他因素，對唐篩結果存在疑慮。無創DNA檢測具有更高的準確性和敏感性，能在一定程度上緩解孕婦的焦慮，進一步確認胎兒染色體是否正常。
5. 胎兒超聲檢查有異常：
當胎兒超聲檢查發現胎兒存在某些結構異常時，如胎兒鼻骨缺失、腦室增寬等，這些異常可能與染色體異常有關。無創DNA檢測可輔助判斷胎兒是否存在染色體異常，為後續的診斷和處理提供參考。
孕婦在考慮是否進行無創DNA檢測時，應與醫生充分溝通，結合自身具體情況，權衡利弊後再做決定。
