障礙性貧血即再生障礙性貧血，是一種可能由多種原因導致的骨髓造血功能衰竭性綜合徵。通常較難治癒。
再生障礙性貧血的發病原理主要是由於多種病因，如病毒感染、化學因素、長期接觸放射線等，損傷了骨髓造血乾細胞，使造血微環境發生改變，以及免疫功能出現異常，進而導致骨髓造血功能低下。外周血中全血細胞，包括紅細胞、白細胞、血小板等都減少，從而引發貧血、出血、感染等一系列症狀。
對於非重型再障患者，通過一些免疫抑制劑等治療，部分患者病情可得到緩解，長期生存，但很難達到完全治癒，因為骨髓造血功能的恢復往往難以完全恢復到正常狀態。而重型再障患者病情進展迅速，預後較差，即使通過造血乾細胞移植等較為有效的治療手段，也存在一定的復發風險和移植相關併發症，要實現徹底治癒存在較大難度。
在治療過程中，患者需嚴格遵醫囑用藥，定期復查血常規等相關指標，以便及時調整治療方案。同時，要注意預防感染，避免去人員密集場所，注意個人衛生。保持良好的生活習慣，合理飲食，適當休息，避免過度勞累和精神緊張。
