一般情況下，障礙性貧血難以根治。
再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭症，主要表現為骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少。其發病原因較為複雜，可能與病毒感染、化學因素、長期接觸放射性物質以及遺傳因素等有關。正常情況下，人體的骨髓就像一個造血工廠，不斷生產出各種血細胞，以滿足身體的需求。但在再生障礙性貧血患者體內，這個造血工廠出現了故障，造血乾細胞的數量減少或者功能異常，無法正常生產足夠的血細胞。
目前的治療方法主要是緩解症狀、改善病情，盡量提高患者的生活質量和延長生存期。例如，免疫抑制劑治療可以通過調節免疫系統，減少對造血乾細胞的攻擊，從而改善造血功能。造血乾細胞移植是一種可能治癒的方法，但受到多種因素的限制。一方面，合適的供者匹配較為困難，找到完全匹配的供者概率較低；另一方面，移植手術本身存在一定的風險，如感染、排異反應等，這些都可能影響治療效果。
對於非重型再障患者，通過長期規範的治療，部分患者病情可以得到較好的控制，達到長期緩解的狀態，但仍存在復發的風險。重型再障患者病情較為嚴重，治療難度更大。
患者應定期進行血常規等檢查，密切關注病情變化；避免接觸可能導致骨髓損傷的化學物質和放射性物質；保持良好的生活習慣和心態，積極配合治療。
