格林巴利綜合徵也叫做Guillian-Barre綜合徵，是一種常見的疾病，以急性發病為主，是發生在脊神經和周圍神經的疾病。格林巴利綜合徵就診於神經內科，這種病雖然發病很急，但是大部分患者可完全恢復，有個別患者會併發嚴重的病症，最終死亡。格林巴利綜合徵可發生在任何年齡段，患者在發病之前大多有感染史。那麼，格林巴利綜合徵家族性遺傳嗎？格林巴利綜合徵有哪些症狀呢？下面我們來介紹格林巴利綜合徵的相關知識。
格林巴利綜合徵家族性遺傳嗎
1.格林巴利綜合徵不是遺傳病，並不會遺傳給下一代。
2.格林巴利綜合徵與病毒感染有一定的關係，大部分患者在發病之前有感染史，巨細胞病毒、EB病毒等病原體都是常見的致病原。有少數患者無法找到具體的病因，可能與免疫機制異常有關。格林巴利綜合徵不是傳染病，也不是遺傳病，不具有家族遺傳性。
格林巴利綜合徵的臨床表現
1.運動障礙。格林巴利綜合徵的典型表現是運動障礙，患者出現四肢遲緩性癱，首先從下肢開始，然後波及到上肢、軀乾。格林巴利綜合徵通常在兩周內發展到高峰，病情嚴重的患者會出現四肢完全性癱、呼吸困難、吞咽障礙等。
2.感覺障礙。格林巴利綜合徵有明顯的感覺障礙，表現為麻木感、刺痛感、燒灼感等。感覺障礙可在癱瘓之前出現，有不少患者有肌肉疼痛的症狀。
格林巴利綜合徵家族性遺傳嗎？本文介紹了格林巴利綜合徵的病因和臨床表現。格林巴利綜合徵並不是遺傳病，不會遺傳給下一代。格林巴利綜合徵患者需要長期臥床，容易出現嚴重的併發症，比如肺炎、靜脈血栓形成等，嚴重時會造成死亡，要及時治療。
