特發性Fanconi綜合徵是一種罕見的遺傳性疾病，主要影響腎臟功能。根據病因和臨床表現的不同，特發性Fanconi綜合徵可以分為以下幾種類型：
1. 常染色體顯性遺傳型(Autosomal Dominant Type):這是最常見的一種類型，約佔所有病例的70%。患者通常在兒童或青少年時期出現症狀，包括多尿、口渴、體重下降等。此外，患者還可能出現骨骼畸形、貧血等症狀。
2. 常染色體隱性遺傳型(Autosomal Recessive Type):這種類型的患者佔所有病例的約25%。患者通常在嬰兒期或幼兒期出現症狀，包括多尿、口渴、體重下降等。此外，患者還可能出現智力障礙、視力問題等症狀。
3. X連鎖隱性遺傳型(X-Linked Recessive Type):這種類型的患者非常罕見，僅佔所有病例的約5%。患者通常在嬰兒期或幼兒期出現症狀，包括多尿、口渴、體重下降等。此外，患者還可能出現智力障礙、視力問題等症狀。
以上三種類型的特發性Fanconi綜合徵都具有不同的病因和臨床表現，因此需要根據具體情況進行診斷和治療。
