共濟失調SCA3通常指脊髓小腦性共濟失調3型，沒有遺傳幾代人的說法，通常患病的後代都有可能會發病。
脊髓小腦性共濟失調屬於一種臨床常染色體顯性遺傳疾病，容易影響到腦幹和脊髓。脊髓小腦性共濟失調3型屬於常見的經典型常染色體顯性遺傳SCA亞型，疾病主要是由患疾病的家庭成員之間代代相傳，如果父母患病，無論傳幾代孩子都有可能會發病。發病的年齡差距比較大，有的在20歲左右會發病，有的到達50歲左右發病，大多數是成年起病，在臨床平均的發病年齡在37歲左右。
患者可能會表現出小腦性共濟失調，動作笨拙，還有可能會出現肌張力障礙。有可能會導致面部的肌肉以及舌頭的肌肉痙攣，還會出現眼睛突出的症狀。
如果屬於疾病的高發人群，需要對患者和親人進行遺傳咨詢和基因檢測，對高風險的胎兒可以進行定期的診斷，避免遺傳疾病影響到胎兒的生長髮育。
