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重症肌無力是罕見病嗎

發佈時間:2022-11-21 11:36:36
黃世昌副主任醫師 北京大學第一醫院

重症肌無力是罕見病。如果患上該疾病可及時到醫院進行治療,越早治療才能越早恢復。

重症肌無力是神經肌肉接頭處,傳遞功能有障礙所引起的疾病,常見症狀為視物模糊、斜視、苦笑面容、吞咽困難、抬頭困難等。重症肌無力主要病因有自身免疫功能障礙、遺傳等因素所致,另外如果身體長期處於過於疲勞的狀態也會引起免疫功能紊亂,誘發該疾病。隨著病情的發展會有明顯的無力,但是在晨起時會減輕。重症肌無力發病率為每十萬人中有8人到20人患有該疾病,屬於罕見病。

重症肌無力治療方法有藥物治療、手術治療等,可在醫生診斷下服用藥物治療,如膽鹼酯酶抑制劑、免疫抑制劑等,促進肌肉恢復。如果病情需手術治療,要遵醫囑早些進行治療,改善不適症狀。

注意飲食上多吃含維生素和蛋白質的食物,如雞蛋、蔬菜等。

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