要判斷神經性耳聾，與傳導性耳聾、混合性耳聾等鑒別，需要結合患者的病史、症狀表現及相關檢查結果進行綜合分析。在臨床上，該病包括遺傳性聾、藥物中毒性聾、老年性聾、自身免疫性聾、聽神經病等類型，要瞭解其具體的症狀，以下是相關介紹。
1.遺傳性聾：遺傳性聾與基因突變或染色體異常有關，屬於感音神經性聾，患者出生時就出現聽力障礙，且聽力隨著年齡增長不斷減退，常常伴有其它畸形，比如顱面骨發育異常、佩吉特病等。
2.藥物中毒性聾：使用耳毒性藥物，比如鏈霉素、慶大霉素、萬古霉素等，可造成耳聾，表現為耳聾、耳鳴和眩暈。接受聽力檢查，可發現聽力不同程度下降，以感音性耳聾最常見。
3.老年性聾：老年性聾剛開始表現為雙側性聽覺障礙，早期主要是高頻聽力損失，逐漸累及中低頻聽力，可伴有持續性耳鳴，兩側聽力損傷的程度相似。
4.先天性聾：先天性聾與梅毒感染、核黃疸症有關，患者出生時即喪失聽力，可通過聽功能檢測、前庭功能檢測及咽鼓管功能檢測等進行判斷。
5.自身免疫性聾：自身免疫性能發生於青少年群體，可兩側同時發病，表現為波動性或進行性聽力減退，可伴有眩暈症狀。
6.聽神經病：這是較為特殊的神經性耳聾，其聽力學特徵主要是聽性腦幹異常，而耳聲發射正常。
以上是判斷神經性耳聾的方法，該病有多種類型，要仔細瞭解每種類型的具體症狀，並結合相關檢查進行判斷，包括前庭功能檢測、咽鼓管功能檢測等。這種病以病因治療為主，需積極控制原發疾病，及時使用糖皮質激素、內耳血管擴張劑、溶栓藥物、能量合劑等藥物進行治療，必要時使用助聽器。
