多發性肌炎是一種以橫紋肌慢性非化膿性炎症為特徵的自身免疫性疾病。
起病隱匿,發展緩慢,以對稱性近端肌無力、肌壓痛為特徵,可以表現為下蹲、起立、梳頭、舉物困難,半數患者會出現頸屈肌無力,還可能出現聲音嘶啞、構音障礙、飲水嗆咳、吞咽困難。
也可能會伴有心肌病變以及肺間質病變,嚴重影響到日常生活。
病情可以嚴重到危及生命的,比如,出現嚴重的吞咽肌無力,或者呼吸肌無力、呼吸衰竭,嚴重的肺間質纖維化,甚至繼發嚴重的感染、伴發惡性腫瘤,都可能會致死。
患者不必過度恐慌,經正規治療後,症狀是可以緩解的。
多發性肌炎是一種以橫紋肌慢性非化膿性炎症為特徵的自身免疫性疾病。
起病隱匿,發展緩慢,以對稱性近端肌無力、肌壓痛為特徵,可以表現為下蹲、起立、梳頭、舉物困難,半數患者會出現頸屈肌無力,還可能出現聲音嘶啞、構音障礙、飲水嗆咳、吞咽困難。
也可能會伴有心肌病變以及肺間質病變,嚴重影響到日常生活。
病情可以嚴重到危及生命的,比如,出現嚴重的吞咽肌無力,或者呼吸肌無力、呼吸衰竭,嚴重的肺間質纖維化,甚至繼發嚴重的感染、伴發惡性腫瘤,都可能會致死。
患者不必過度恐慌,經正規治療後,症狀是可以緩解的。