大家應該都知道，正常人都有兩個腎臟。一個在左，一個在右。而先天性孤立腎，指的就是只有一個腎。該疾病在臨床上的發病率比較高，只不過不會產生明顯的症狀。故而不容易被發現，說到這裡可能有很多人都想問知道。到底先天性孤立腎是怎麼造成的呢？下面就一起去看一看吧。
一般來說，先天性孤立腎的發病原因尚不明確，專家認為大多都是因為先天性的因素所致。其中最常見的就是胚胎時期發育不良，如果在懷孕期間受精卵在宮腔內的發育受到環境和其它因素的影響，則會引起細胞分泌異常，然後形成先天性孤立腎，對此孕婦在懷孕期間要按時產檢，多注重胎兒的發育情況，合理的搭配好飲食，幫助補充營養物質，可以起到預防的作用。再者就是，若腎臟是在發育的過程當中產生了異常，在做檢查時可發現比較小，沒有功能的殘留腎臟組織，而先天性就沒有發育的孤立腎，是無法找到腎臟組織的。
除此之外，先天性孤立腎會受遺傳因素的影響，還和基因突變密切相關，尤其是在家族存在病史的情況下，下一代患病的幾率要比普通人更高。另外，只要對側的腎功能正常，往往不會產生不良的症狀，也不會對身體造成危害，所以不用做治療。患者在平時多注意保護腎臟，防止出現高血壓、糖尿、以及高血脂等能夠損害腎功能的疾病，定期隨訪密切觀察即可。
總而言之，先天性孤立腎都是發育異常所造成，這種疾病並不嚴重，患者即使發病也和正常人一樣。因為一個腎臟也可以滿足自我所需的生理要求，更不會影響到生命安全。但為了以防萬一，在日常生活中建議做好個人的護理工作，避免服用對腎臟有害的藥物，飲食上減少刺激性食物攝入。
