相關數據顯示先天性脊柱裂的發病率，在5%~29%之間是最常見的，先天性畸形以隱型脊柱裂最常見。患者的椎管天生閉合不全，可伴有脊膜或者神經畸形的現象，這種病主要發生在頸部、胸部或者腰骶部，其中腰骶部是最常見的發病部位。那麼先天性脊柱裂會癱瘓嗎？先天性脊柱裂的危害有哪些呢？
先天性脊柱裂會癱瘓嗎
先天性脊柱裂不一定會癱瘓，大部分患者不存在任何症狀，且外表正常，不需要接受特殊治療。如果併發神經受損、脊柱側突、骶骨發育不良等現象，則可能導致癱瘓，甚至危及生命，必須盡快接受手術治療。
先天性脊柱裂的危害有哪些
1.皮膚異常。這種病主要累及第一骶椎和第五腰椎，患處的皮膚可能會出現色素沈著、凹陷、毛細血管擴張等異常現象，嚴重時有隆起或腫塊，伴有一定的分泌物。
2.下肢感覺功能異常。患者會出現下肢發涼、麻木、足底營養不良潰瘍等症狀，嚴重時會喪失感覺，燙傷或割傷時不會感到疼痛。患者的足踝力量會變弱，嚴重時出現鍵反射消失、肌肉變形等。
3.大小便功能障礙。這種病還會導致大小便功能障礙，表現為大便困難、大便失禁、排尿困難、尿失禁等，嚴重時會造成腎盂積水、腎衰竭，必須盡快救治。
以上是先天性脊柱裂的幾種危害，這種病通常是不會導致癱瘓的，但會引發皮膚異常、下肢感覺障礙、大小便功能障礙等危害，需要引起重視。如果是顯性脊柱裂，一定要及時治療，臨床上以手術治療為主，包括胎兒鏡手術、脊柱裂修補手術、脊柱融合術等，術後一定要仔細護理，避免身體過度扭曲。由於患兒的免疫系統發育尚不成熟，很容易併發感染，一定要留意體溫變化，如果出現異常，應盡快處理。
