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神經纖維瘤的發病率高嗎

發佈時間:2022-11-08 09:27:20
毛之奇主任醫師 中國人民解放軍總醫院

生活節奏的加快導致人們壓力也越來越大,健康成為大家追求的流行趨勢,保持健康的方法也是層出不窮,那麼面對現實生活中的各種疾病我們又該如何呢?

神經纖維瘤是一種顯性遺傳疾病,臨床較為罕見,併發率不高,但有癌變傾向,臨床應注意積極及時治療。這是一種較常見的遺傳疾病,在人群中的發病率大約是 1/3000-1/2500,所以估計在中國就有30萬患者。約25%-50%患者有陽性家族史,這是外顯率很高的常染色體顯性遺傳病。在已有的患者中,大約一半是經家族遺傳的,有明確的家族史;其餘的患者沒有家族遺傳史,但疾病的根源在於基因突變,並從此可能遺傳下去。這種源於基因異常的疾病對身體多個系統形成影響。

在治療方面無毒化瘤配方纖瘤康復散中的癌細胞抑製成分可以增加放、化療的敏感性,直接抑殺腫瘤細胞,抑制腫瘤新生血管的生成,還可以促進癌細胞向正常細胞轉化,也就是說使癌細胞「改邪歸正」,從而阻止腫瘤的生長,起到增敏及增效的作用。另外還能迅速提高機體的免疫功能,增強機體抵抗力,減小放、化療造成的毒副作用。由於放、化療可造成體內出現大量有害自由基,而配方中的活性成分具有極強的清除自由基的能力,可以修復放、化療引起的人體細胞、組織及器官的損傷,預防放、化療引起的併發症。

神經纖維瘤病是一種少見的遺傳性疾病,其特徵是皮膚色素沈著斑和多發性神經纖維瘤。約25-50%患者有陽性家族史。患者可在生後不久皮膚即出現色素沈著斑,呈牛奶咖啡色,逐漸增多或擴大。有時皮損出現較遲,在發育期才開始發病,生理變化如發育、妊娠、經絕期、傳染病、精神刺激等均可使病情加重。病程緩慢,但到20-50歲時可發生惡變。本病見於世界各地,無性別、年齡和種族差異。有不同的六種類型,常見的為兩個獨立的類型:神經纖維瘤病I型和II型。 治療原則一般不需要治療,除非嚴重影響美容和功能或有惡變時,才考慮手術治療。

1.對症治療:如抗癲癇、止痛劑; 2.手術治療:適於皮損嚴重妨礙美容,或腫瘤太大影響功能,或有疼痛並疑惡變等。必要時進行神經外科手術,切除疼痛的病源。  >5mm皮膚牛奶咖啡斑(青春期後>15mm)具有高度診斷價值,全身和腋窩雀斑也是特徵之一。

每個人的體質和生活環境不同,出現疾病的幾率也會有所差別,建議不要過度勞累,注意勞逸結合,患者應注意清淡飲食,不要吃辛辣刺激性食物,不要喝酒熬夜,調整好睡眠,對控制病情很有幫助。

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